如何選購實(shí)驗(yàn)室耗材?

　　1.負(fù)責(zé)消耗品的工作人員應(yīng)及時清點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的所有消耗品，定時作出采購申請，同時在接收消耗品時，進(jìn)行驗(yàn)收。

　　2.實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對收到的試劑盒進(jìn)行質(zhì)量檢測，判斷試劑盒對病原體核酸檢出的特異性、靈敏度、符合率和試劑的測定下限。

　　實(shí)驗(yàn)室耗材采購工作程序

　　消耗品

　　1.需嚴(yán)格遵循有關(guān)規(guī)程，耗材應(yīng)三證齊全(生產(chǎn)許可證，產(chǎn)品注冊證，經(jīng)營許可證)。

　　實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每月月中根據(jù)本室工作需要，結(jié)合近期消耗品的消耗情況，作出采購消耗品的申請計(jì)劃，同時提供上月消耗量和庫存量，并填寫請購表，科主任審核和簽名。編印統(tǒng)一由機(jī)構(gòu)采購和管理。

　　2. 耗材的檢收

　　1)外包裝檢查：

　　包裝應(yīng)完整無損無污，標(biāo)識清楚——廠家名稱，品名，批準(zhǔn)文號，生產(chǎn)日期，有效期等。

　　2)內(nèi)包裝檢查：

　　內(nèi)包裝是否有破損，泄漏，內(nèi)容物是否齊全，是否有相應(yīng)的使用說明書等。

　　3)上述檢查在到貨時完成，同時進(jìn)行記錄：

　　分類存放于試劑儲備區(qū)。

　　3. 質(zhì)檢程序

　　1)檢測離心管

　　目測:

　　檢查離心管有無畸形、破損、不能閉蓋的情況。

　　實(shí)驗(yàn)檢測：

　　離心管在目測合格后基本上都可以初步通過驗(yàn)收。

　　如果在目測不合格或目測合格后出現(xiàn)甚至頻繁出現(xiàn)爆裂、漏液等情況下，再由實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測。

　　A.該批隨機(jī)抽樣離心管30個用于實(shí)驗(yàn)檢測。

　　B.將抽取的30個目測合格的離心管加半量生理鹽水后，1萬轉(zhuǎn)/分，離心20分鐘，如發(fā)現(xiàn)有管蓋爆開或漏液情況發(fā)生，即認(rèn)為該批離心管不符合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)要求，作退貨處理。

　　C.經(jīng)初步驗(yàn)收后，在該批離心管啟用，取一個，加50μL蒸餾水，與標(biāo)本一起測定，用于檢測該批離心管有無擴(kuò)增產(chǎn)物的污染。

　　取10個離心管置于干凈并裝有蒸餾水的燒杯中，浸泡30分鐘，用于檢測該批離心管有無油酯污染。

　　D.上述檢測未發(fā)現(xiàn)不合格情況后，即可啟用該批離心管。

　　同時，在實(shí)驗(yàn)過程中，為避免離心管因加熱而爆開，在加熱模塊上加一塊板。

　　2)檢測吸頭

　　A.檢查吸頭有無畸形、破損。

　　B.該批隨機(jī)抽取吸頭30個用于實(shí)驗(yàn)檢測。

　　C.用適配的加樣器吸取增量的加有墨水的0.1～0.2%甘油，看有無吸入濾芯中，若有，證明濾芯漏氣。

　　D.用適配的加樣器吸取適量液體，看有無吸孔堵塞、漏氣現(xiàn)象發(fā)生，在排除移液器因素后，如有異常發(fā)現(xiàn)，即認(rèn)為該批吸頭不符合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)要求，作退貨處理。

　　E.經(jīng)上述檢測未發(fā)現(xiàn)不合格情況后，即可啟用該批耗材.

　　4.每一個工作人員在使用或發(fā)放耗材時(如，發(fā)放采集容器)都必須觀察其外觀性狀是否合乎要求。

　　5.耗材出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即書面報告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，在科主任知情同意的提下，通知醫(yī)院采購中心辦理退，換貨手續(xù)。

　　6.消耗品的貯存

　　1)無菌處理的耗材放置于試劑儲備區(qū)，根據(jù)日常工作量，定

　　期定量處理后放置于試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)和擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

　　2)常用的消耗品根據(jù)日常的工作量定點(diǎn)、定量地?cái)[在實(shí)驗(yàn)臺抽

　　屜里。特殊的消耗品放在的地方。

　　3)用量要有記錄，并及時補(bǔ)充取所用去的數(shù)量。

　　4)玻璃用品應(yīng)放在位置，存放要小心，以免損壞。

　　5)訂購消耗品，應(yīng)準(zhǔn)確核對數(shù)量。

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