本生技術(shù)小編闡述：ELISA試劑盒洗板ELISA檢測(cè)一般用洗滌液洗板3次，洗滌液應(yīng)嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行稀釋，洗液應(yīng)注滿每個(gè)微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結(jié)果。

　　使用洗板機(jī)洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率，洗滌開始時(shí)注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體，嚴(yán)格按照要求設(shè)置一定的洗板時(shí)間及洗板次數(shù)。洗板過程中注意沖力大小，避免沖力過大導(dǎo)致酶結(jié)合物丟失，吸光度值偏低。

　　洗液應(yīng)根據(jù)不同廠家的酶標(biāo)板調(diào)整注水量，注意不要溢出孔外;稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH在7.2---7.6范圍內(nèi)，用非金屬容器保存，保持液體新鮮無污染、沉淀。

　　洗板結(jié)束后將板拍干，應(yīng)垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上，且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾。

　　BUNSEN本生 ELISA試劑盒洗板時(shí)應(yīng)注意以下問題：

　　(1)需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl;

　　(2)及時(shí)更換破損吸液針，避免破壞底板包被;

　　(3)針對(duì)不同廠家酶標(biāo)板注意調(diào)整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標(biāo)板;

　　(4)注意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達(dá)不到洗滌效果;

　　(5)關(guān)機(jī)前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道;

　　(6)不同種試劑盒的洗液嚴(yán)禁混合使用。

　　ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有：

　　1. 采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉;

　　2. 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞，抽吸不*;洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差;

　　3. 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

　　本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。