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一次性酶標(biāo)板的介紹一次性酶標(biāo)板的介紹在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(EnzymeLinkedImmuno-sorbentAssay,ELISA)中，抗原、抗體和其它生物分子通過(guò)多種機(jī)制吸附至載體表面，這包括通過(guò)疏水鍵、親水/離子鍵的被動(dòng)吸附，通過(guò)引入其它活性基團(tuán)如氨基和碳基的共價(jià)結(jié)合，以及通過(guò)表面改性后的親水鍵結(jié)合。參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和溶液離子強(qiáng)度、PH值和反應(yīng)溫度、時(shí)間等條件起著關(guān)鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯(Polystyrene...

2022 3-31
細(xì)胞培養(yǎng)的步驟和注意事項(xiàng)細(xì)胞培養(yǎng)的步驟和注意事項(xiàng)一、復(fù)蘇1.把凍存管從液氮中取出來(lái)，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動(dòng)。液體都融化后(大概1-1.5分鐘)，拿出來(lái)噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺(tái)里。2.把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來(lái))，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。3.把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來(lái)。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動(dòng)，使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞均勻分布。4.標(biāo)好細(xì)胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等，放到CO2培養(yǎng)...

2022 3-30
熱封膜使用中要注意那些問(wèn)題?熱封膜使用中要注意那些問(wèn)題?1、貼膜前請(qǐng)先確定物體表面干凈清潔。如物體表面有油污、有機(jī)溶液、低分子揮發(fā)性物體、化學(xué)物質(zhì)等會(huì)非常容易破壞OPP熱封膜膠的凝聚力，造成難撕膜或膠層殘留。2、有的OPP熱封膜不具備抗紫外線的功能，因此不能在陽(yáng)光長(zhǎng)期直射下使用，長(zhǎng)期放置戶外的物體不可用此類保護(hù)膜進(jìn)行保護(hù)。3、保護(hù)膜不耐高溫，因此不可粘貼于大于150℃的高溫物體上。4、塑料物體由于其含有多種增塑、增韌劑、脫模劑等物質(zhì)，在使用前應(yīng)該進(jìn)行一定的測(cè)試，確認(rèn)沒有任何的異化反應(yīng)，才能進(jìn)行批量使用。...

2022 3-29
培養(yǎng)皿的使用方法和注意事項(xiàng)培養(yǎng)皿的使用方法和注意事項(xiàng)1、注意事項(xiàng)：使用前經(jīng)過(guò)清潔消毒，培養(yǎng)皿清潔與否對(duì)工作影響較大，可影響培養(yǎng)基的酸堿度，若有某些化學(xué)藥品的存在，會(huì)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。新購(gòu)的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗，再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)，使游離堿性物質(zhì)除去，再用蒸餾水沖洗2次。若要培養(yǎng)細(xì)菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中干燥，或用干熱滅菌，就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi)，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細(xì)菌的胞牙...

2022 3-28
移液器吸頭的注意事項(xiàng)移液器吸頭的注意事項(xiàng)移液器吸頭材質(zhì)：當(dāng)前移液器吸頭市場(chǎng)上的吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學(xué)惰性高，使用溫度范圍廣的無(wú)色透明塑料)做的。不過(guò)，同樣是聚丙烯，也會(huì)有很大的品質(zhì)差別：高品質(zhì)的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們最多只能說(shuō)它的主要成份是聚丙烯)。除此之外，大多數(shù)吸頭在制造的過(guò)程中還會(huì)加入少量的添加劑，比較常見添加劑的有：1、顯色材料。市場(chǎng)上俗稱的藍(lán)吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相應(yīng)...

2022 3-25
96孔板ABI專用羅氏96孔pcr板96孔板ABI專用羅氏96孔pcr板PCR反應(yīng)板均采用聚丙烯材料制造，保證低蛋白吸附率和低液體損失，另外增加了白色PCR反應(yīng)板更好的配合熒光PCR實(shí)驗(yàn);反應(yīng)孔邊緣略高出平面，使用戶可以使用加熱、加壓等方法加封板膜。無(wú)裙邊PCR板無(wú)裙邊以及剪切線的設(shè)計(jì)可以讓用戶根據(jù)需要將反應(yīng)板剪開分次使用。低位無(wú)裙邊PCR板低位無(wú)裙邊PCR板比普通的PCR板低5.1mm。這樣的設(shè)計(jì)大大降低了管內(nèi)的殘留空間，降低了由冷凝液造成污染的可能，同時(shí)降低了反應(yīng)液蒸發(fā)量。無(wú)裙邊高孔緣PCR板無(wú)裙邊高孔緣P...

2022 3-25
移液器吸頭的安裝、使用方法及注意事項(xiàng)!移液器吸頭的安裝、使用方法及注意事項(xiàng)!一個(gè)完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設(shè)定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個(gè)步驟都有需要遵循的操作規(guī)范。1、吸頭安裝對(duì)于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可上緊;對(duì)于多道移液器，移液器的第一道對(duì)準(zhǔn)第一個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊即可;不可反復(fù)撞擊移液器來(lái)確保吸頭氣密性，長(zhǎng)期以這種方式裝配吸頭，會(huì)導(dǎo)致移液器的零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散，甚至?xí)?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。2、容量設(shè)定從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí)，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)至...

2022 3-22
BUNSEN本生詳解0.1ml薄壁12聯(lián)管BUNSEN本生詳解0.1ml薄壁12聯(lián)管本生(天津)健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。0.1ml薄壁12聯(lián)管0.1ml12-tubestripLP,UC,ExtraRobust(0.1ml)顏色：透明規(guī)格：80條/包，20包/箱產(chǎn)地：荷蘭產(chǎn)品簡(jiǎn)介：EU品質(zhì)均勻薄壁，方向孔辨別頭尾，透明管體，無(wú)DNa(se)、無(wú)RNa(se)、無(wú)熱源推薦使用PCR儀型號(hào)：RocheLC96...

2022 3-21

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